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耳畸形很多人都应该对这个词。而直到并不意味着对该疾病了解。那么对于耳畸形而言的话,有哪些方面得额问题是我们需要了解的呢?我相信很多人应该都会有这方面的一些疑问。所以下面的这篇文章将会给大家解答这方面的一些疑问。
先天性外、中耳畸形,是耳科常见的出生缺陷。其临床表现多样,包括耳郭畸形、外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形等,通常不伴内耳畸形。本病会影响患儿的听觉、言语和心理发育,需要进行合理的治疗及康复,以减少对患儿早期言语发育和社会适应的不良影响。
耳畸形多为散发,致病因素众多,发生机制不清。有耳畸形症状的综合症患者,可能是由于基因突变等引起的,这类患者进行突变基因筛查有利于明确诊断、找出致病原因,预防下一代再发病。本病的处理需要对畸形耳郭进行再造整形手术,同时也包括听力重建和康复。
出生后半年内:无须处理
新生命的降临本应给家庭带来幸福与喜悦。但“耳朵”的存在,使幸福蒙上了阴影,父母压力很大。大多数父母初是无法接受,之后是哭泣、自责(找原因)、指责,后是冷静,并开始向医生寻求帮助。随着孩子一天天地成长,父母的压力越来越大,对“耳朵”也是讳莫如深。通常,在患儿出生后6个月内,无须特殊处理,以对父母进行心理疏导为主,让他们能够接受孩子“耳朵”的存在,敢于暴露孩子的“耳朵”,坦然面对来自亲戚、朋友,以及社会的异样目光。
6个月~1岁:测试听力情况
此阶段以听力测试为主,明确孩子双耳的听力情况。
1~6岁:佩戴助听器
外耳道狭窄患儿好发胆脂瘤,需期检查(1年左右),6岁以后可考虑进行听力重建手术。外耳道闭锁患儿以人工听觉治疗为主,主要的干预手段为佩戴骨锚式助听器,使患儿拥有近似于正常的听力。双侧外耳道闭锁患儿好能够两耳各佩戴1个助听器,以达到立体听觉。
6岁以后:全耳郭再造和听力重建
6岁以后,可以进行全耳郭再造。患儿应发育良好,身高在1.2米以上,胸围(剑突平面)大于55厘米,以便能够提供足量的肋软骨用于雕刻耳郭支架,且对侧耳郭发育已接近成人。通常,耳郭再造首选自体肋软骨作为支架材料,也可根据患者意愿选择人工材料。耳郭再造多需2~3次手术。外耳道狭窄患儿可行听力重建手术,以获得一的听力增益。由于大多数耳畸形患者为外耳道闭锁,不具备进行听力重建手术的条件,故此阶段仍以人工听觉为主,包括骨锚式助听器、人工中耳和骨桥等。
以上就是上海东方丽人医院的医生针对这一问题为大家做出的解答。耳畸形会给我还在的正常成长以及发育都带来一些影响,所以我们一要对该基本引擎足够的重视,以免该疾病给我们带来一些不必要的麻烦。
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